걱정이 많으시겠네요.

일단 오빠 분께 말해서 한국의사분 의견을 들어보는게 어떨까 싶습니다.

사람 목숨이 달린일이니, 도움이 되던 안되던 미국에서도 진찰을 받아보고싶다는 생각은 의사도 충분히 이해해줄수 있지 싶습니다. 도움이 될만한 의견도 기대해볼수 있을듯 싶고요.

좀 더 가까운 City of Hope이나 MSK대신 MD Anderson 을 고려하시는 이유가 따로 있나요? 미국 커뮤니티에선 MD Anderson은 좀 conservative 해서 많이들 찾진 않으시더라구요. 정확히는 잘 모르겠는데 USC랑 City of Hope에 트라이얼로 유명하신분들도 있고 환자들이 많이 찾아보고 하는거같아요.

안녕하세요.

먼저 오빠분의 빠른 치유를 위해서 기도드립니다.

1. 오빠분의 의견은 어떤지요? 한국 가족의 의견은요?

2. 의사나 간호사와의 의사소통이 어려울텐데 답답해하지 않을런지요? 의외로 많은 환자분들이 직접 자세히 설명 듣고 싶어하는 경우를 많이 봤습니다.

3. 비행기 몇시간을 타고 견딜 체력은 되는지요? 나이도 중요한 요소입니다.

4. 미국에 오실 경우, 24시간 케어할 가족이 있는지요? 그리고 부담없이 의료 영어를 한국어로 언제나 통역해주실 분이 같이 24시간 계신지요?

5. MD Anderson 이라는 이름보다는 그 안에 속한 의사의 리뷰가 중요합니다. 

이 부분을 먼저 생각해보시고요.

1. 항암을 하게되면 운동이나 음식 조절이 매우 힘듭니다. 그러므로 잔소리보다는 격려를 해주시면 도움이 됩니다.

2. 담당의사가 기분 나쁠 이유는 없습니다. 다만 미리 의견을 물어볼 필요는 있습니다. 치료 기록도 당연히 잘 줄것이고요. 미국에 와서 CT나 PET CT 같은것은 다시 해야할 가능성이 매우 높습니다.

3. MD Anderson 같은 곳에서는 현금으로 결제하는 외국인 환자도 많습니다. 그러므로 현금 네고는 힘들것으로 생각합니다. 그래도 한번 물어는 보세요. 작은 암전문 병원에서는 가능합니다.

4. 아산병원이면 굉장히 좋은 병원입니다. 위의 약은 대장암 항암약이 맞습니다. 

위에 말씀드린 오빠분의 의견이 굉장히 중요합니다. 치료를 함에 있어서 환자분의 지속적인 의지와 긍정적인 믿음이 매우 중요하고 이로 인해서 나타나는 플라시보 효과도 무시 못합니다. 그럼 오빠분과 잘 상의해서 좋은 쪽으로 선택하시길 바라겠습니다.

저는 직장암은 잘 모르지만 가족중에 한 명이 오랜 암투병생활을 했고 저도 마찬가지로 텍사스에 있는 엔더슨 병원 알아봤기에 리플 답니다.

저희같은 경우는 써보고싶은 신약이 한국에도 허가가 난 상태였고 (하지만 보험적용은 안되는 상태) 엔더슨에서 와서 처방을 받는 비용보다 한국에 있는 의사에게 오프레이블 처방을 받는게 더 저렴해서 한국에서 처방을 받고 신약을 투약했었습니다. 경과는 좋지 않았지만요.

만약에 원하시는 신약이 한국에 허가만이라도 난 경우라면 이렇게 해 볼 수도 있습니다. 힘내시고, 어디서 치료 받더라도 좋은 결과 있으시길 기도합니다.

제 형부가 폐암4기 표적 치료로 일년 넘게 살고 계시는데 한달 약값이 보험커버 되어서 얼마인지 신경 안썻다가 30알짜리 한달분이 2만2천불인걸 최근에 내역서 보고 알았어요. 물론 캐쉬로 페이하면 좀 더 적게 낼 수는 있겠지만 그러한 표적치료를 여기서 받게 된다해도 한국의 의료보험으론 커버가 될것 같지는 않고 동생분이 매달 부담하시기에는 무리가 있을것으로 생각되요. 위에분이 말씀하신것처럼 병원 동행 늘 해주시고 낯선곳에서 외국인 의사 진찰을 받으며 궁금한것들을 속시원히 해결해 주는 문제도 반드시 수반되어야 할 사항들 같고요. 음식도 잘 못드실텐데 그나마 가끔 먹고 싶은거 생겨도 한국만큼 쉽게 조달이 안되고 맛도 덜하고요. . 쉬운일은 아니니 여러가지로 심사숙고 해서 결정하시면 좋겠습니다. 

앤더슨 int'l team에 연락해서 절차나 비용을 받아놓으셨다니 한국에서 찍은 CT/MRI등등 medica record를 미리 의사에게 보내시고 혹시 virtual video appointment가 가능한지 알아보시면 좋을것같습니다. 영상통화로 second opinion 의사소견받으신후에 미국 또는 한국에서 치료하는부분을 결정하는것도 괜찮은 방법일것입니다. 저도 가족중 암에 걸리신 분이 있는데 30분거리 병원에 왔다 갔다 하면 하루종일 너무 힘들어 하시더라구요... 

지인 분 암이 같은 곳에 2차 발병이 나서 로컬 대학 병원에 상담 결과 1) 암이 퍼진 장기를 제거하고 신체 외부에 기능을 대신할 디바이스를 다는 것 (생활에 불편함) 과 2) 본인의 신체 부위를 이용해 인공 장기를 만들어 기능을 살리는 방법이 있는데, 2번은 매우 복잡한지라 성공 확률이 낮기에 활동이 불편한 1번을 추천했었어요. 그래서 MD Anderson에 세컨 오피니언 받으러 갔더니, 2번 방안을 추천해서 그래로 치료 받았는데, 몇 년 지난 지금도 직장 생활 잘 하시며 건강히 지내고 계세요.  의술이 대단한데다가, 환자의 일상 생활도 고려한 의료진에 감동 받았습니다. 물론 한 분의 예이지만, 가족이 잘 상의해서 결정하시고 형제분 쾌유하시기 바랍니다! 

도움이 되지않는 댓글이어서 죄송합니다. 동생분 마음씨가 참 아름답네요. 오빠분이 동생분의 정성으로 많은 힘을 얻어서 꼭 쾌유하시길 바랍니다! 화이팅!

최근에 암으로 가족을 잃었던지라 미국에서 치료받는 플랜 적극 고려해보시라고 하고 싶습니다. 물론 이미 다 계획이 있고 많이 알아보신 것 같아서 제가 그런 쪽으로 도움을 드릴 건 없고요. 한국은 제 경험에 의하면 환자가 의사에게 상담을 하고 뭔가 치료 방법을 같이 의논해서 결정하는 그런 시스템은 아닌 듯 합니다. 게다가 저의 경우에는 가족이 고령이어서 그랬는지 환자에게 자세한 상태를 설명해 주지 않아서 (대충, 암이 줄었다, 어디로 전이됐다 정도) 미국에 있던 제가 환자의 상태를 안일하게 생각하기도 했구요. 그리고 3분 진료 원칙 (병원에 따라서 다른진 모르겠지만)에 의거해 뭘 자세히 얘기할 시간도 안되고 의사도 항상 지쳐있더라구요. 한국 의료보험 시스템은 참 좋긴 한데, 좀 더 많은 사람들에게 균질한 혜택이 가도록 되어있다보니 환자 개개인에 꼭 맞는 치료법을 찾는 건 좀 약한 것 같아요. 그러니 환자가 원하고 경제적으로 능력이 되는데도 항암제나 치료법을 적극적으로 알아봐주지 않습니다. 그리고 신약도 식약처 허가가 나야 사용할 수 있는데 (의료보험 적용은 또 다른 문제) 미국보다 확실히 느립니다. 그리고 보험 적용 안되는 신약값은 미국에서 보험없이 항암하는 비용과 거의 같다고 합니다. (오히려 적을 수도 있다고 함) 수술은 한국도 잘하기는 하는데 약을 쓰는데 있어서는 여러가지로 비용적인 면을 제외하고는 아직까지 한국의 상황이 최고라고 보기는 어렵다고 봅니다. 저도 moondiva님처럼 미리미리 알아보고 미국으로 모셨으면 좋았겠다 후회만 남네요. 

저는 동생을 대장암 4기로 몇년전에 떠나보냈습니다. 남일 같지가 않아서 주절주절 남겨보겠습니다.

1. 제가 알기론 Folfox와 Folfiri는 전이암에 쓰이는 기본 항암치료제이지 표적항암은 아닌걸로 알고 있습니다. 저희는 막바지에 표적항암제 신청을 담당의사를 통해 신청해본적이 있습니다. 확률은 낮은건 알지만 지푸라기 잡는 심정으로 했는데 허가가 나기전에 가버려서 의미없는 일이 됬지만요. 아산담당 의사에게 표적항암치료제에 대한 얘기를 먼저 꺼내보는게 순서로 생각됩니다.

2. 제가 감히 예상을 해보자면 가족분의 상황은 표적항암제가 아닌 일반적인 항암으로는 효과를 보기 힘들것으로 생각됩니다. 그런 경우 아예 신약 내지는 Clinical Trial에 의지를 해야하는데 이런경우 진단을 받아도 한국에서 약의 허가가 나있거나 Trial을 진행할 가능성은 높지 않구요. 그렇다고 비보험자가 미국에서 치료를 받는다는건 왠만한 경우 말도 안되는 일인건 아실거구요.

3. 현재의 병원에서 의사 소견에 따라 치료하는게 가장 현재로서는 좋은 방법일 것 같습니다. 저희도 UCSF에 미국에서 손에 꼽힌다는 전문의에게 Second Opinion을 받은적이 있었지만, 그 의사의 의견도 현재 의사가 진행하는 방식을 따르는게 좋을거라는 얘기만 받았습니다. 물론 이는 가족분의 경우에는 다를수도 있지만요.

4. 운동, 식이요법에 대한 잔소리는 저는 진짜 적극적으로 말리고 싶습니다. 이미 자신의 상황에 대해서는 본인이 누구보다 잘 파악하고 있으실 겁니다. 하기 싫어서 안하는게 아니고 못하시는 상황일거고 그때에 옆에서 하는 말은 아무리 진심 어린 조언이어도 스트레스로 다가옵니다.

5. 지금 담당 하시는 의사분은 기분나빠 절대 기분나빠 하시진 않을겁니다. 그분들은 몇십, 몇백의 환자와 가족들의 절박한 심정을 앞에서 봐오신 분들입니다. 지푸라기라도 잡고자 하는 심정을 아실거구요. 그런일로 기분나빠할 의사라면 애초에 환자에 대한 신경을 안쓸 사람이니 다른 의사를 알아보는게 낫습니다

가족분이 정말 꼭 나으셨으면 좋겠습니다. 다른 분들은 저와 같은 경험이 없었으면 좋겠어요

아내가 아산병원 종양내과에서 10여년 근무하고 미국으로 왔는데 암 종류에 따라 다르겠지만 서울아산병원이 암분야에서는 한국뿐만 아니라 세계적으로도 상위권에 있는 것으로 들었습니다. 가족이라 작은 부분이라도 돕고 싶은 절박한 마음은 저도 충분히 이해하고 항암치료제를 사용함에 있어서는 미국이 조금 더 많은 옵션이 있겠지만 오빠가 미국으로 옴으로 인해서 생기는 장점보다 단점이 더 많을수도 있으니 신중하게 생각해보셔야 합니다. 단순히 치료비용, 체류비같은 경제적인 부분을 말씀드리는게 아니라 의료적인 부분에서도요. 발병 이후부터 쭉 아산병원에서 치료를 받으셨다면 그쪽 의료진이 그동안 진행했던 내용을 더 잘 알고 있을테고 고형암은 아산병원도 경험많은 의료진이 있는데 미국에 와서 새로운 병원에서 치료하게 되면 다른 항암제나 치료방법을 시도했을 때 안맞을수도 있고 적당한 치료방법을 찾다보면 시간만 흘러가고 오빠만 체력적, 정신적으로 힘들어질수도 있다는 점을 감안하셔서 결정하시는게 좋을것 같습니다. 아무쪼록 잘 치료하셔서 쾌차하시길 기도하겠습니다. 

저도 비슷한 경험을 한지라 개인적인 의견을 남겨봅니다.

- 한국에 의사선생님들의 개인적인 성향에 따라 미국 병원에 가보는 것을 탐탁지 않아 하시는 분들도 계시긴 합니다. 뭐 굳이... 이런 느낌. 세상 모든 의사선생님들이 친절한건 아니죠. 그렇지만 환자가 요구하는것을 안들어주지는 않습니다. 

- 한국에서 의료 자료를 모두 받아온다고 해도 미국 병원에서 다시 검사를 할 가능성이 매우 높습니다. 비용도 비용이고, 환자가 그 과정이 더 힘들기도 하죠.

- 미국 의료의 가장 장점은 의사와의 길고 충분한 상담시간입니다. 궁금한 거의 모든 것들에 대해 친절하게 설명을 해주죠. 환자도 그 과정에서 매우 만족감을 느낍니다. 한국에서의 3분 진료와는 차원이 다르죠.

- 만족스러운 의사와의 상담에도 불구하고, 사실 치료 방법에 대한 결론은 한국과 거의 같을 가능성이 높습니다. 한국의 의료수준이 미국에 비해 뒤쳐지지 않습니다. 오히려 더 많은 환자들을 접하기 때문에 치료의 수준은 더 높을 수도 있고요.

- 신약 임상실험같은것은 나라마다 규정이 다르기 때문에, 미국에서 계속 머무르시는게 아니라면 어차피 한국의 규정을 따라야 해서 크게 의미가 없습니다.

- 전체적인 느낌은 미국은 케어에 장점이 있고 한국은 치료에 장점이 있는 느낌입니다.

제 개인적인 의견은 오빠분께서 미국에 오기를 원하신다면 와보시는것도 나쁘지 않습니다 (비용문제는 별도로). 하지만 그렇지 않다면 굳이 미국이라고 크게 다르지 않을거예요. 아무쪼록 가족분의 빠른 쾌유를 빕니다.

 어려운 시간을 잘 견디시기를 기도합니다

아, 우선 오빠분께서 암 치료를 잘 견뎌내시길 기원드립니다.

MDACC 콜론 캔서 담당의 리스트구요, 맨 아래 한국분 한 분 계시네요

https://www.mdanderson.org/patients-family/diagnosis-treatment/care-centers-clinics/gastrointestinal-cancer-center/meet-our-team.html

그리고 MDACC가 다른 곳 보다 이런저런 조금 pioneer한 clinical trials을 진행하는 것 때문에

위에 어느분이 언급 하신대로 미국 커뮤니티에서 싫어할 수도 있을 것 같습니다.

뭐 기본적인 치료법은 여느 병원을 가도 크게 차이가 있을까 싶지만,

본인 유래 면역세포들를 이용한 clinical trials도 있어서, 이런 건 미국 아니면 쉽게 트라이얼 해 볼 수 있을지 모르겠습니다.

제 기억으로는 MDACC에서 진행 되던 trials이 Cancer Vaccine, TIL, 등 있었는데요

뭐 병원별로 진행되고 있는 clinical trials에 대한 자세한 내용을 원하신다면

clinicaltrials.gov 요기 가시면 현제 진행되고 있는 clinical trials, 원하시는 병원으로 추려서 보실 수도 있을 것 같네요

뭐 그렇다고 ACT (Adoptive cell therapy) 계열 방법이 무조건 좋다고도 말씀드리기 애매하고요...

보통 4기, 전이 단계 까지 간 분들이 시도해보시는 것 같더라구요

아산병원도 TIL, TCR-T cell trials (네오젠TC란 회사랑 진행 하는 것 같은데)이 있는 것 같긴 하던데, 

이게 어느 정도 진행이 되고 있는지, 그리고 오빠분께 해당이 될런진 모르겠네요

가족분이 암으로 고생하고 계셔서 심려가 크시겠네요.

서술하신 항암치료방법은 대장암의 항암치료에 널리 쓰이는 방법이고 사용한지 수십년이 넘었기 때문에 안정상이나 효과면에서 인증된 방법입니다.  FOLFOX에 쓰이는 옥살리플라틴같은 경우 손발이 저리고 차가운 데 대한 민감성이 커지는 신경세포에 부작용이 생기고, 이 부작용이 심하면 신경세포가 정상으로 돌아오지 않아 이 약품을 빼고 쓰기도 합니다.  아바스틴은 암세포가 자라는데 꼭 필요한 양분을 공급하는 혈관생성을 막아줍니다만, 혈액응고가 잘 되지 않는 부작용이 있습니다.

이 약물조합은 다른 암에 비해 대장암에 잘 듣는 조합으로 많이 알려져 한국 뿐만 아니라 미국에서도 일반적으로 가장 처음 처치하는 항암치료약물입니다.

다만 사람마다 암세포가 다르고 항암치료제에 대한 감수성이 다르며, 또 시간이 경과함에 따라 처음에 잘 듣던 치료가 나중에 잘 듣지 않는 경우가 있어서 다른 치료방법을 쓰게 되는데 수술이 가능한 경우, 방사선 치료가 가능한 경우, 또 최근 많이 사용하는 표적항암제인 항체제제를 쓰는 다른 방법들이 있습니다.

요즘에는 암조직을 생검해서 유전자 검사를 하고 이를 통해서 적합한 표적항암제를 선택하기도 하는데요, 대장암의 경우에 EGF-R 에 대한 항체제제인 씨툭시맙, PD-1 에 대한 항체제제인 키트루다  등이 쓰이기도 하는데 이 치료제들은 모든 대장암 환자가 아니라 유전적으로 적합한 환자에게만 쓸 수 가 있고 그렇지 않은 경우 효과가 없거나 부작용이 심해지는 경우가 있습니다.

이러한 승인된 치료방법이 다 듣지 않게된 환자의 경우에는 임상시험중인 면역세포를 사용하는치료방법이나 항암제를 쓰는 임상시험 테스트에 참여하는 방법이 있는데, 이 경우 임상시험이 시행되는 지역에 가야하고 자격요건을 충족해야합니다.  또한 안전성이 승인된 방법이 아니므로 증상이 심해지거나 심하면 생명에 영향을 주는 경우도 있으므로 내용을 잘 숙지하고 참여하셔야 합니다.  (이런 부작용이 있을 수 있다는 사실을 고지 받았고 그래도 참여하겠다라는 서약을 하게 되죠)

MD-Anderson 이나 Sloan Kettering 모두 암치료로 유명한 기관이고 암환자들이 멀리서도 많이 찾아갑니다.  기존 방법이 잘 듣지 않게 되었고 현재 병원에서 제시한 다른 방법 (면역항체나 다른 치료법) 역시 잘 듣지 않아서 임상시험중인 치료방법이 필요하게 되면 찾아가시는 것도 좋은 방법이라고 보입니다.  다만 기존 승인된 방법에 대한 치료방법에 대한 의견이라면 한국에서 얻는 정보와 크게 다르지 않을지도 모릅니다.

환자분 쾌차하시길 바랍니다.

몇 년 전에 아버지가 암으로 세상을 떠나셔서 남일 같지 않습니다. 당시에 고민했던 순간들을 돌이켜 보면 저와 가족들은 무엇이 환자를 위한 것인지. 혹여 내가 나중에 마음 편하려고? (나는 노력했어) 하는 것인지에 집착을 좀 했던것 같아요. 결론은 그래 아버지(환자)를 위한것에 최선을 다하자. 였습니다. 그런데 시간이 지나고 보니, 내가 해보고 싶었던 것들 - 아버지를 위해 다른 소견도 들어보고 여러가지 다른 방법도 노력해보고 했었으면 하는 아쉬움이 들더라구요. 아, 내가 그 분을 위해 하고 싶었던 것들도 중요하구나 깨달았습니다. 내가 정말 사랑하는 떠나보내고 싶지 않은 가족이니까요. 오빠분께서 쾌차하시길 진심으로 빕니다. 그리고 그분을 위해서, 또 오빠를 사랑하는 자신을 위해서도 최선을 다해보시길 -그 방법들이 가능하길 기도해 봅니다. 힘내세요

우선 오빠분의 쾌유를 기원합니다. 저희도 이번에 대장암 4기로 진단후 한국에 치료를 받으러 가는 경우입니다. 이곳의 로컬 대학병원에서는 수술적 치료를 권하지않고 항암을 권했는데, 일단 저희는 2nd opinion을 한국에서 받고싶어 갑니다. 엔더슨병원도 염두해 두었었는데, 어차피 텍사스나 한국이나 로컬이 아니므로 부모님계시는 한국으로 결정했어요.

한국에서 치료가 잘 안되어 미국에 오신는 경우이시니 오셔서 잘 치료가 되었으면 좋겠습니다.

빠른 쾌유를 기원하겠습니다. 일단 2차의견 받으러 미국에 가는건 흔하게 일어나기 때문에 미운털 박히거나 하는건 없을거라 봅니다. 하지만 한국이 의학이 많이 발달을 했고 실력있는 명의들이 많기 때문에, 현재 직장암 치료에 근본이 되는 항암제나 수술등의 옵션은 미국에 비해서 부족하지 않고, 의사들의 실력도 미국에 비해 나쁘지 않고, 어떤 면에서는 더 한국인에 맞춰져서 나을 수도 있겠네요. 제 생각에는 미국이 한국에 비해 앞서 있다고 볼만한 부분은 새로운 신약들의 Clinical Trial이 미국에서 먼저 진행되는 경우가 많기 때문에, 잘 알려지지 않고 새로 나오는 신약을 써보기에는 미국에 옵션이 더 많을겁니다.

그리고 Colorectal cancer의 경우에 폐로 전이된 nodule 개수가 적을 경우 (oligometastatic disease)에는 curative intent therapy를 수술이나 radiation therapy나 ablation으로 진행을하기도 하는데, 현재 정확히 어떤 상황인지를 몰라서 말씀드리기가 어렵네요. 만약에 standard of care에 해당하는 항암제가 잘 안듣는다면, UCSF등의 대학병원에 second opinion을 구해서 현재 받는 therapy가 적절한지 여부와 clinical trial이 어떤 옵션이 있는지 알아보는 것도 나쁘지 않다고 봅니다. 참고로 저는 cancer center가 운영되고 있는 미국 큰 대학병원에 일하는 영상의학과 의사입니다. 

Moondiva님 글 읽으면서 저도 저희 가족 생각이 더 나네요. 해외에 있으면서 한국의 있는 가족에게 큰 일이 생기는 것 만큼 두려움이 없는 것 같습니다. 저도 최근에 가족중에 한분이 아산병원에서 항암을 시작하셨어요. Moondiva님의 오빠님도, 그리고 저의 가족분도 꼭 제발 완치하시길 기도하겠습니다. 

빠른 쾌유를 기원드립니다. 한국에 거주하시면서 미국 병원의 Clinical trial 또는 EAP(동정적 사용승인)에 참여하시는 분들 있습니다. 참고로 Clinical trial 또는 EAP에 기반한 신약 관련 비용은 사실상 무료입니다. 물론 여러 검사에 따른 비용과 더불어, 매월/격월 간격으로 미국을 방문하면서 소요되는 신체적, 시간적, 경제적 부담은 환자(보호자)께서 감수할 부분이지만요.

그리고 경험적으로 말씀드리면, 해외 환자일지라도 수술/입원없이 치료플랜을 위한 영상진단/검사/진료만으로 3만불이 소요되는 경우는 매우 드문 것 같습니다. 다만, 아무래도 병원에서는 사후 정산이 원칙이기 때문에, 해외 환자에게는 일단 매우 큰 금액을 보증금처럼 사전 청구하지만요. 실제 발생한 비용은 3만불에 비해 상당히 작을 것이며, 보험없는 현금 결제이므로 유명 병원일지라도 20% 내외는 할인받으실 수 있습니다.

https://www.mskcc.org/experience/become-patient/international-patients Memorian Sloan Kettering international service 도 알아보세요, 제가 아는 지인도 본인이 한국에서 의사임에도 불구하고 말기암을 이겨내고자 하는 의지로 MSK 로 오셔서 second opinion + immune checkpoint inhibitor 받고 한국으로 돌아가셨습니다. 그게 벌써 5년전일고요, 최근 기적적이게 remission 진단 받으셨습니다. 물론 비용이 크긴 했지만 생각했던거보다 reasonable 했었습니다.

빠른 쾌유를 빕니다. 어떤 위로도 마음에 와닿기 힘들다는것 저도 겪어봐서 잘 압니다.

질문에 대한 답변은 아니지만, 여기에 많은 분들이 달아주신것과 조금 다른 의견을 적어보려 합니다.

식이요법이 매우 중요함은 사실입니다만, 먹는 재미와 행복도 누리실 수 있도록 해 주세요.

드실 수 있는 음식이 많이 제한되니, 맛있는 (+ 암에 안좋은) 음식들 생각을 끊을 수 없어 힘들어 하셨어요.

가끔가다 아무도 몰래 사 드리던 아이스크림이 있었는데, 더 사드릴걸 후회 많이 합니다.

저와 기호가 같으셨는데, 못드시게 한것이 후회가 많이 되서 그 아이스크림을 다시 먹기까지 좀 걸렸습니다.

다시한번 빠른 쾌유를 빕니다.